蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為**的十幾個產(chǎn)品系列
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液相色譜儀操作步驟和注意事項
日期:2024-11-23 16:13
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摘要:
、操作步驟:
1)先對流動相進(jìn)行過濾,根據(jù)需要選擇不同的濾膜,般為有機系和水系,常用的孔徑為0.20um和0.45um。
2)對抽濾后的流動相進(jìn)行超聲脫氣10-20分鐘。
3)正常情況下,儀器先用甲醇沖洗10-20分鐘,然后再進(jìn)入測試用流動相(如流動相為緩沖試劑,則要次重蒸水沖洗10-20分鐘,直至色譜柱中有機相沖凈為止) 。
4)般情況下,流動相沖洗20-30分鐘后,儀器方可穩(wěn)定,重要的是儀器基線走后,方可進(jìn)樣測試。
5)同時進(jìn)兩針標(biāo)樣,將其結(jié)果相比較,其結(jié)果的比值在0.98-1.02之間后,就可以正式進(jìn)行樣品的測試了。
6)樣品測試結(jié)束后,就要進(jìn)行色譜儀及色譜柱的清洗和維護(hù)。如流動相為緩沖試劑,同樣也要用重蒸水清洗10-20分鐘,方可用有機相進(jìn)行保護(hù),否則,有損色譜柱。
7)關(guān)機時,先關(guān)計算機,再關(guān)液相色譜。
8)填寫登記本,由負(fù)責(zé)人簽字。
、注意事項:
1)流動相均需色譜純度,水用20M的去離子水。脫氣后的流動相要小心振動盡量不引起氣泡。
2)柱子是非常脆弱的,第次做的方法,先不要讓液體過柱子。
3)所有過柱子的液體均需嚴(yán)格的過濾。
4)壓力不能太大,好不要超過150kgf/cm2 .
5).因為緩沖試劑遇有機溶劑,會結(jié)晶,有損色譜柱,所以,每次由有機相變流動相或流動相變有機相均需用蒸餾水清洗。
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