蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為**的十幾個產(chǎn)品系列
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蛋白質(zhì)、多肽液相色譜純化方法簡介
日期：2024-11-26 04:36
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摘要：修飾肽純化的般目標和方法
先，自然來源或者重組表達的蛋白質(zhì)經(jīng)過些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩(wěn)定的可以用于色譜分離的樣品。
然后進行捕獲色譜（capture chromatography），主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是流速和載量，常采用載量、快流速凝膠。
經(jīng)過濃縮的部分純化的樣品進行中色譜（intermediate chromatography），目的是去除較難去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是分辨率，常采用分辨率的細顆粒凝膠。
后為了得到符合要求的終產(chǎn)品，去除殘存的雜質(zhì)以及目的蛋白的...
修飾肽純化的般目標和方法
先，自然來源或者重組表達的蛋白質(zhì)經(jīng)過些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩(wěn)定的可以用于色譜分離的樣品。
然后進行捕獲色譜（capture chromatography），主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是流速和載量，常采用載量、快流速凝膠。
經(jīng)過濃縮的部分純化的樣品進行中色譜（intermediate chromatography），目的是去除較難去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是分辨率，常采用分辨率的細顆粒凝膠。
后為了得到符合要求的終產(chǎn)品，去除殘存的雜質(zhì)以及目的蛋白的多聚物或者降解片斷，進行精制色譜（polishing chromatography），常采用具有分辨率的凝膠過濾凝膠進行凝膠過濾色譜。
2、修飾肽純化前的準備工作
（1）樣品穩(wěn)定性試驗
a、測定樣品在pH 2-9的穩(wěn)定性；
b、測定樣品在0-4 mol/L NaCl及0-2 mol/L 硫酸銨中的穩(wěn)定性；
c、測定樣品在0-50%乙醇、甲醇中的穩(wěn)定性；
d、測定樣品在4-40℃的穩(wěn)定性；
e、室溫下靜置過夜，測定對蛋白水解酶的穩(wěn)定性。
（2）樣品預(yù)處理
a、去除樣品中顆粒物（0.45-0.22微米膜過濾或者10000 g離心15分鐘）
b、去除樣品中脂類（ 10000 g離心15分鐘或有機溶劑抽提）
c、去除樣品中核酸（加入核酸酶消化或者使核酸沉淀）
d、抑制樣品中蛋白水解酶（加入蛋白酶抑制劑、低溫下快速第步分離或在蛋白酶缺陷宿主中表達重組蛋白）
（3）樣品的保存條件：
短期儲存（小于24小時）
a、避免接近或超過樣品的穩(wěn)定限防止蛋白質(zhì)變性或沉淀
b、在密閉容器中冰箱冷藏
較長期儲存（數(shù)天）
a、b、同上
c、加入適當?shù)囊志鷦?/span>
長期儲存
a、同上
b、冰凍或者好凍干（真空冷凍干燥）保存。
3、對每純化步驟的評價相關(guān)方法的建立a、目的蛋白含量測定
酶活性測定、生物活性測定、放射**、酶聯(lián)**、**電泳、熒光。
b、總蛋白含量測定
紫外吸收法、Lowry法、Bradford染料結(jié)合法（考馬斯亮蘭G-250）等。
c、樣品復(fù)雜度檢測
HPLC（離子交換、凝膠過濾、反相）、SDS-PAGE、等電聚焦、毛細管電泳（CE）。
4、蛋白質(zhì)的來源
（1）天然蛋白： 天然產(chǎn)物中的目的蛋白般含量很少而且組分復(fù)雜，在分離過程中須采用多步驟才能去除各種雜質(zhì)，并應(yīng)在整個過程中降低蛋白水解酶的活性。
（2）重組蛋白： 重組蛋白則目標蛋白的豐度較。重組蛋白主要有三種表達定位：
a、細胞質(zhì)：在種情況下，必須破壞細胞結(jié)構(gòu)才能得到目的蛋白質(zhì)，同時伴隨著大量核酸和其它上千種宿主蛋白質(zhì)的釋放；在表達量較的條件下，般形成包涵體，包涵體含有過表達目的蛋白，且容易通過速離心分離，但是包涵體的溶解與復(fù)性是較復(fù)雜的。
b、外周質(zhì)： 表達的蛋白質(zhì)存在于**內(nèi)膜與外膜之間，這樣目的蛋白可以較少地受到蛋白酶的作用并減少了宿主蛋白的污染。
先，自然來源或者重組表達的蛋白質(zhì)經(jīng)過些粗提的步驟（例如：勻漿、離心、硫酸銨沉淀等）成為穩(wěn)定的可以用于色譜分離的樣品。
然后進行捕獲色譜（capture chromatography），主要目標是濃縮和去除大量的容易去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是流速和載量，常采用載量、快流速凝膠。
經(jīng)過濃縮的部分純化的樣品進行中色譜（intermediate chromatography），目的是去除較難去除的雜質(zhì)，此步關(guān)心的是分辨率，常采用分辨率的細顆粒凝膠。
后為了得到符合要求的終產(chǎn)品，去除殘存的雜質(zhì)以及目的蛋白的多聚物或者降解片斷，進行精制色譜（polishing chromatography），常采用具有分辨率的凝膠過濾凝膠進行凝膠過濾色譜。
2、修飾肽純化前的準備工作
（1）樣品穩(wěn)定性試驗
a、測定樣品在pH 2-9的穩(wěn)定性；
b、測定樣品在0-4 mol/L NaCl及0-2 mol/L 硫酸銨中的穩(wěn)定性；
c、測定樣品在0-50%乙醇、甲醇中的穩(wěn)定性；
d、測定樣品在4-40℃的穩(wěn)定性；
e、室溫下靜置過夜，測定對蛋白水解酶的穩(wěn)定性。
（2）樣品預(yù)處理
a、去除樣品中顆粒物（0.45-0.22微米膜過濾或者10000 g離心15分鐘）
b、去除樣品中脂類（ 10000 g離心15分鐘或有機溶劑抽提）
c、去除樣品中核酸（加入核酸酶消化或者使核酸沉淀）
d、抑制樣品中蛋白水解酶（加入蛋白酶抑制劑、低溫下快速第步分離或在蛋白酶缺陷宿主中表達重組蛋白）
（3）樣品的保存條件：
短期儲存（小于24小時）
a、避免接近或超過樣品的穩(wěn)定限防止蛋白質(zhì)變性或沉淀
b、在密閉容器中冰箱冷藏
較長期儲存（數(shù)天）
a、b、同上
c、加入適當?shù)囊志鷦?/span>
長期儲存
a、同上
b、冰凍或者好凍干（真空冷凍干燥）保存。
3、對每純化步驟的評價相關(guān)方法的建立a、目的蛋白含量測定
酶活性測定、生物活性測定、放射**、酶聯(lián)**、**電泳、熒光。
b、總蛋白含量測定
紫外吸收法、Lowry法、Bradford染料結(jié)合法（考馬斯亮蘭G-250）等。
c、樣品復(fù)雜度檢測
HPLC（離子交換、凝膠過濾、反相）、SDS-PAGE、等電聚焦、毛細管電泳（CE）。
4、蛋白質(zhì)的來源
（1）天然蛋白： 天然產(chǎn)物中的目的蛋白般含量很少而且組分復(fù)雜，在分離過程中須采用多步驟才能去除各種雜質(zhì)，并應(yīng)在整個過程中降低蛋白水解酶的活性。
（2）重組蛋白： 重組蛋白則目標蛋白的豐度較。重組蛋白主要有三種表達定位：
a、細胞質(zhì)：在種情況下，必須破壞細胞結(jié)構(gòu)才能得到目的蛋白質(zhì)，同時伴隨著大量核酸和其它上千種宿主蛋白質(zhì)的釋放；在表達量較的條件下，般形成包涵體，包涵體含有過表達目的蛋白，且容易通過速離心分離，但是包涵體的溶解與復(fù)性是較復(fù)雜的。
b、外周質(zhì)： 表達的蛋白質(zhì)存在于**內(nèi)膜與外膜之間，這樣目的蛋白可以較少地受到蛋白酶的作用并減少了宿主蛋白的污染。
c、分泌到培養(yǎng)基：這種表達般蛋白質(zhì)濃度較低，主要受到培養(yǎng)基中的污染。
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