蛋白純化系統(tǒng)、超微量核酸蛋白測定儀、化學發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、雙光束核酸蛋白檢測儀、紫外分析儀、紫外檢測儀、恒流泵、自動部分收集器等為**的十幾個產(chǎn)品系列
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凝膠成像系統(tǒng)的操作步驟介紹
日期：2024-11-25 17:52
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摘要：凝膠成像系統(tǒng)的操作步驟：
1．打開凝膠成像系統(tǒng)開關。
2．打開電腦，打開并進入成像軟件。
ECL拍攝
將拍攝模式切換為“ECL模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到ECL位。選擇合適拍攝分辨率（有像素合并功能的機器都有這個功能），點擊“啟動”。將樣品放置在樣品臺正中間，調(diào)整鏡頭的焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，勾掉“負片”并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.（光圈越大，自動曝光所需時間越短。）并先用單幀拍攝，拍攝張Mark照片。關閉反射白光后給放置在化學發(fā)光成像板上的硝酸纖維素膜均勻加上發(fā)光液。將拍攝方式...
凝膠成像系統(tǒng)的操作步驟：
1．打開凝膠成像系統(tǒng)開關。
2．打開電腦，打開并進入成像軟件。
ECL拍攝
將拍攝模式切換為“ECL模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到ECL位。選擇合適拍攝分辨率（有像素合并功能的機器都有這個功能），點擊“啟動”。將樣品放置在樣品臺正中間，調(diào)整鏡頭的焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，勾掉“負片”并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.（光圈越大，自動曝光所需時間越短。）并先用單幀拍攝，拍攝張Mark照片。關閉反射白光后給放置在化學發(fā)光成像板上的硝酸纖維素膜均勻加上發(fā)光液。將拍攝方式設置為“規(guī)則積分”，勾上“負片”，并設置的時間和張數(shù)，點擊“拍攝”按鈕即可。
普通凝膠拍攝
1．將拍攝模式切換為“普通模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到UV位（無綠光鏡輪的無需調(diào)整）。
2．選擇合適拍攝分辨率（機器有像素合并功能），點擊“啟動”。
3. DNA膠拍攝：將DNA膠放置在紫外臺正中間，調(diào)整焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關閉反射白光，開啟透射紫外，并微調(diào)，確保在紫外下處于清晰狀態(tài)。
蛋白質(zhì)膠拍攝：將蛋白質(zhì)膠放在拆疊白光板的中間，關閉反射白光，開啟透射白光，然后點擊“自動曝光”，并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.。
1．打開凝膠成像系統(tǒng)開關。
2．打開電腦，打開并進入成像軟件。
ECL拍攝
將拍攝模式切換為“ECL模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到ECL位。選擇合適拍攝分辨率（有像素合并功能的機器都有這個功能），點擊“啟動”。將樣品放置在樣品臺正中間，調(diào)整鏡頭的焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，勾掉“負片”并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.（光圈越大，自動曝光所需時間越短。）并先用單幀拍攝，拍攝張Mark照片。關閉反射白光后給放置在化學發(fā)光成像板上的硝酸纖維素膜均勻加上發(fā)光液。將拍攝方式設置為“規(guī)則積分”，勾上“負片”，并設置的時間和張數(shù)，點擊“拍攝”按鈕即可。
普通凝膠拍攝
1．將拍攝模式切換為“普通模式”，將濾光輪轉(zhuǎn)到UV位（無綠光鏡輪的無需調(diào)整）。
2．選擇合適拍攝分辨率（機器有像素合并功能），點擊“啟動”。
3. DNA膠拍攝：將DNA膠放置在紫外臺正中間，調(diào)整焦距使樣品占據(jù)窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關閉反射白光，開啟透射紫外，并微調(diào)，確保在紫外下處于清晰狀態(tài)。
蛋白質(zhì)膠拍攝：將蛋白質(zhì)膠放在拆疊白光板的中間，關閉反射白光，開啟透射白光，然后點擊“自動曝光”，并調(diào)整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.。
4.在軟件界面點擊“拍攝”按鈕即可。
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