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質(zhì)粒DNA的大量提取、純化及棉花的遺傳轉(zhuǎn)化
日期：2024-11-26 05:55
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摘要：實驗試劑
1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]
2. 溶液I [50 mmol/L蔗糖、25 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 10 mmol/L EDTA (pH8.0)]
3. 溶液II (0.4 mol/L NaOH和2%SDS等量混勻)
4. 溶液III (3 mol/L Kac, pH 4.8)
5. 異丙醇
6. 4 mol/L LiCI
7. RNase
8. 苯酚、酚-氯仿、氯仿
9. 乙醇
實驗設(shè)備
1. 搖床
2. 制冰機
3. 速離心機
4. 水浴鍋
5. 超凈工作臺
6. 玻璃毛細管
7. 微量注射器
實驗材料
棉花，轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌菌株
實驗步驟
1. 37℃, 250 rpm搖菌50...
實驗試劑
1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]
2. 溶液I [50 mmol/L蔗糖、25 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 10 mmol/L EDTA (pH8.0)]
3. 溶液II (0.4 mol/L NaOH和2%SDS等量混勻)
4. 溶液III (3 mol/L Kac, pH 4.8)
5. 異丙醇
6. 4 mol/L LiCI
7. RNase
8. 苯酚、酚-氯仿、氯仿
9. 乙醇
實驗設(shè)備
1. 搖床
2. 制冰機
3. 速離心機
4. 水浴鍋
5. 超凈工作臺
6. 玻璃毛細管
7. 微量注射器
實驗材料
棉花，轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌菌株
實驗步驟
1. 37℃, 250 rpm搖菌500 ml。
2. 5000 × g離心5 min以收集菌體，用50 ml STE洗滌菌體次。
3. 加入溶液I 20 ml懸浮菌體。
4. 加溶液II40 ml，輕輕將離心管顛倒幾次，置冰浴20 min。
5. 加預(yù)冷的溶液III30 ml，將離心管顛倒幾次，置冰浴10 min以上。
6. 10000 × g離心15 mm，取上清液加入0.6倍體積的的異丙醇，充分混勻后室溫放置10 min以上。
7. 10000 × g離心10 min，棄上清。待沉淀干燥后用350ul水溶解，加350 ul 4 mol/L LiCI，混勻后室溫放置10 min以上。
8. 10000 × g離心5 min，取上清液加入RNase至終濃度為100 ug/ml，37℃保溫2h。
9. 用苯酚、酚-氯仿、氯仿各抽提次。上清加0.1倍體積的3 mol/L NaAc (pH5.2)及2倍體積的無水乙醇。
10. 離心收集DNA沉淀，70%乙醇洗滌次。干燥后溶于TE中備用。
11. 棉花的遺傳轉(zhuǎn)化:大量的質(zhì)粒，用無菌水稀釋成2 mg/ml的DNA溶液進行子房注射。注射在超凈工作臺上進行，注射針是玻璃毛細管，頂端直徑約為0.1mm。將毛細管另端緊緊套入10-20ul的微量注射器針頭，吸取被注射的DNA樣品6-12ul。注射時，將針頭對準子房伸出的花絲部分進行。每個子房約注射0.2ulDNA。
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1. STE [0.1 mol/L NaCI、10 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 1 mmol/LEDTA (pH 8.0)]
2. 溶液I [50 mmol/L蔗糖、25 mmol/L Tris-HCl (pH 8.0), 10 mmol/L EDTA (pH8.0)]
3. 溶液II (0.4 mol/L NaOH和2%SDS等量混勻)
4. 溶液III (3 mol/L Kac, pH 4.8)
5. 異丙醇
6. 4 mol/L LiCI
7. RNase
8. 苯酚、酚-氯仿、氯仿
9. 乙醇
實驗設(shè)備
1. 搖床
2. 制冰機
3. 速離心機
4. 水浴鍋
5. 超凈工作臺
6. 玻璃毛細管
7. 微量注射器
實驗材料
棉花，轉(zhuǎn)化農(nóng)桿菌菌株
實驗步驟
1. 37℃, 250 rpm搖菌500 ml。
2. 5000 × g離心5 min以收集菌體，用50 ml STE洗滌菌體次。
3. 加入溶液I 20 ml懸浮菌體。
4. 加溶液II40 ml，輕輕將離心管顛倒幾次，置冰浴20 min。
5. 加預(yù)冷的溶液III30 ml，將離心管顛倒幾次，置冰浴10 min以上。
6. 10000 × g離心15 mm，取上清液加入0.6倍體積的的異丙醇，充分混勻后室溫放置10 min以上。
7. 10000 × g離心10 min，棄上清。待沉淀干燥后用350ul水溶解，加350 ul 4 mol/L LiCI，混勻后室溫放置10 min以上。
8. 10000 × g離心5 min，取上清液加入RNase至終濃度為100 ug/ml，37℃保溫2h。
9. 用苯酚、酚-氯仿、氯仿各抽提次。上清加0.1倍體積的3 mol/L NaAc (pH5.2)及2倍體積的無水乙醇。
10. 離心收集DNA沉淀，70%乙醇洗滌次。干燥后溶于TE中備用。
11. 棉花的遺傳轉(zhuǎn)化:大量的質(zhì)粒，用無菌水稀釋成2 mg/ml的DNA溶液進行子房注射。注射在超凈工作臺上進行，注射針是玻璃毛細管，頂端直徑約為0.1mm。將毛細管另端緊緊套入10-20ul的微量注射器針頭，吸取被注射的DNA樣品6-12ul。注射時，將針頭對準子房伸出的花絲部分進行。每個子房約注射0.2ulDNA。
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