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蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)方法經(jīng)典攻略 (一)

日期:2024-10-14 06:23
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摘要:蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)方法經(jīng)典攻略(一)

那么下面上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)方法經(jīng)典攻略(一):

不迷路

在結(jié)構(gòu)研究和體外生物化學(xué)分析等很多實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中都需要用到純化蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)可以從組織中獲取,亦或更經(jīng)常的是從模式生物中過量表達(dá)獲得,如細(xì)*菌、酵母或哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)等。蛋白質(zhì)純化主要是根據(jù)它們各不相同的物理性質(zhì)來從原料進(jìn)行分離,其目的就是希望能浪費(fèi)*少的雜蛋白,獲得*多的功能蛋白質(zhì)。一個(gè)好的蛋白質(zhì)的純化過程必須要將其純化工藝步驟優(yōu)化至*少。



蛋白質(zhì)純化工藝的建立
建立蛋白質(zhì)純化工藝時(shí),*重要的是需要考慮純化得到的蛋白質(zhì)應(yīng)能滿足其后續(xù)應(yīng)用要求。蛋白質(zhì)的數(shù)量及純度都必須滿足實(shí)驗(yàn)分析要求。而且,因?yàn)楹罄m(xù)研究需要的是保持良好折疊結(jié)構(gòu)的活性蛋白質(zhì),因此蛋白質(zhì)行為的相關(guān)信息也需要考慮。在純化及后續(xù)的保存過程中,很多處理方法都會(huì)對蛋白質(zhì)的性質(zhì)產(chǎn)生影響,如蛋白質(zhì)的去折疊、聚集、降解和失活等。制定詳細(xì)計(jì)劃,在*短時(shí)間內(nèi)完成蛋白質(zhì)純化,并在*穩(wěn)定的條件下進(jìn)行保存才算是成功地完成了其整個(gè)純化過程。



緩沖液體系
每一步純化過程中,蛋白質(zhì)的溶液環(huán)境對其穩(wěn)定性和活性的保持都非常關(guān)鍵。蛋白質(zhì)應(yīng)該保存在一個(gè)良好的緩沖液環(huán)境中,要避免突然的pH值變化,以其防止對蛋白質(zhì)折疊狀態(tài)、溶解性和活性造成不可逆的影響。
緩沖液是一種含有共軛酸/堿對的水溶液。緩沖液的pH值范圍根據(jù)其pKa值決定。該pKa值定義為50%的分子為酸式結(jié)構(gòu),50%為堿式結(jié)構(gòu)時(shí)的pH值 (圖1)。


Tris 25°C的pKa值是8.06,表示當(dāng)pH=8.06,50%的Tris是質(zhì)子化(酸式結(jié)構(gòu)),50%是去質(zhì)子化(堿式結(jié)構(gòu))。
關(guān)于緩沖液的一個(gè)常規(guī)原則是,其pH值應(yīng)保證在pKa值左右1個(gè)pH值單位范圍內(nèi),從而保證其具有良好的緩沖能力。如此可以保證同時(shí)有足夠的以酸式結(jié)構(gòu)和堿式結(jié)構(gòu)存在的分子在加入 H+ 或者 OH- 時(shí)可以將它們中和。這樣,緩沖液就可以防止pH變化導(dǎo)致的蛋白質(zhì)穩(wěn)定性改變。


一種好的緩沖液必須具有以下特征  :


1、水溶性

2、化學(xué)穩(wěn)定性

3、在所需pH范圍內(nèi)良好的緩沖能力

4、與分析和實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件具有良好的兼容性

5、與其他溶質(zhì)具有良好的兼容性


很多物質(zhì)都可以用于生物緩沖液。*常使用的緩沖液成分通常具有接近中性的pKa值,可在生理pH值范圍左右使用。表1列出了4種*常用的生物緩沖液、各自的pH值應(yīng)用范圍及各自可能對蛋白質(zhì)純化過程產(chǎn)生影響的優(yōu)缺點(diǎn)。為保證足夠的緩沖能力,這些緩沖液的濃度通常為25mM。


以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結(jié)關(guān)于蛋白質(zhì)純化系統(tǒng)方法經(jīng)典攻略(一)。
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