超微量核酸分析儀的功能優(yōu)點

超微量核酸分析儀的功能優(yōu)點

那么下面那么上海嘉鵬科技有限公司為大家簡單介紹一下關于超微量核酸分析儀的功能優(yōu)點：

超微量核酸分析儀不僅涵蓋了可見光核酸分析儀的功能而且也可以進行紫外核酸分析儀的應用，常用以下幾方面：

核酸的定量

核酸的定量是超微量核酸分析儀使用頻率高的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈DNA、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的高吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應消光因子。如：1OD的吸光值分別相當于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。測試后的吸光值經過上述系數(shù)的換算，從而得出相應的樣品濃度。除了核酸濃度，核酸分析儀顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，因為蛋白的吸收峰是280nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質或者酚類物質的影響。A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。

UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測

全波長超微量核酸分析儀可以像普通的紫外-可見核酸分析儀一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值。多可以同時指定檢測40個波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報告中。

蛋白質的直接定量(UV法)

這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。蛋白質測定過程非常簡單，先測試空白液，然后直接測試蛋白質。蛋白質直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單；但是容易受到平行物質的干擾，如DNA的干擾；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。

比色法蛋白質定量

 蛋白質通常是多種蛋白質的化合物，比色法測定的基礎是蛋白質構成成分：氨基酸(如酪氨酸，絲氨酸)與外加的顯色基團或者染料反應，產生有色物質。有色物質的濃度與蛋白質反應的氨基酸數(shù)目直接相關，從而反應蛋白質濃度。

比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。

Lowry法：以早期的Biuret反應為基礎，并有所改進。蛋白質與Cu2+反應，產生藍色的反應物。但是與Biuret相比，Lowry法敏感性更高。缺點是需要順序加入幾種不同的反應試劑;反應需要的時間較長;容易受到非蛋白物質的影響;含EDTA，Tritonx-100，ammoniasulfate等物質的蛋白不適合此種方法。

BCA(Bicinchoninineacidassay)法：這是一種較新的、更敏感的蛋白測試法。要分析的蛋白在堿性溶液里與Cu2+反應產生Cu+，后者與BCA形成螯合物，形成紫色化合物，吸收峰在562nm波長。此化合物與蛋白濃度的線性關系極強，反應后形成的化合物非常穩(wěn)定。相對于Lowry法，操作簡單，敏感度高。但是與Lowry法相似的是容易受到蛋白質之間以及去污劑的干擾。

細胞密度(OD600)

實驗室確定生長密度和生長期，多根據(jù)經驗和目測推斷的生長密度。在遇到要求較高的實驗，需要采用核酸分析儀準確測定細胞密度。OD600是追蹤液體培養(yǎng)物中微生物生長的標準方法。

以上就是上海嘉鵬科技有限公司為大家整理總結關于。

我們上海嘉鵬科技有限公司是專業(yè)生產超微量核酸蛋白測定儀、化學發(fā)光成像系統(tǒng)、凝膠成像分析系統(tǒng)、紫外分析儀、核酸蛋白檢測儀、紫外檢測儀、蛋白質分離純化系統(tǒng)、光化學反應儀、旋渦混合器、恒流泵、自動部分收集器等十幾個系列產品的廠家，歡迎大家前來訂購