凝膠成像系統(tǒng)的基本選購原則

“只選對(duì)的，不選貴的”市場(chǎng)上各品、各型號(hào)的成像儀林林種種，但是從成像原理上可以分成兩大類，分別是拍照成像和掃描成像。拍照成像簡單說就是樣品和相機(jī)的相對(duì)位置不動(dòng)，可以進(jìn)行單次成像或多次成像；掃描成像則是相機(jī)對(duì)樣品進(jìn)行局部成像，然后通過樣品或相機(jī)的移動(dòng)對(duì)整個(gè)樣品進(jìn)行成像。拍照成像目前主要采用CCD相機(jī)成像，由于可以設(shè)置不同的曝光時(shí)間，常被用來進(jìn)行微弱的化學(xué)發(fā)光及生物發(fā)光的成像。而掃描成像則由于精度、重復(fù)性好被廣泛用于大型樣品以及多通道成像中?？梢哉f，對(duì)于大型樣品或多通道應(yīng)用，能選擇掃描成像的，盡量不要選擇拍照成像。原理搞清楚了，選擇起來就簡單了。不同的原理導(dǎo)致了不同應(yīng)用的選擇，所以千萬不要相信什么“全能”之類的鬼話，沒有任何款機(jī)器可以通吃所有應(yīng)用域。
下面就實(shí)驗(yàn)室常見的些應(yīng)用簡單的說明選擇的依據(jù)：核酸電泳凝膠：般此類凝膠都采用EB染色、紫外激發(fā)，而且凝膠較小。推薦采用般的凝膠成像設(shè)備即可完成。蛋白電泳凝膠：般此類凝膠采用考染或銀染，白光透射成像。對(duì)于小型凝膠您可以選擇般的凝膠成像設(shè)備，但是對(duì)于大型凝膠，特別是雙向電泳凝膠，由于CCD拍照成像會(huì)有幾何扭曲，而且透鏡效應(yīng)也會(huì)導(dǎo)致不同區(qū)域的信號(hào)強(qiáng)度差異，另外CCD拍照也無法保證不同凝膠的成像參數(shù)保持致，因此掃描成像是選擇。轉(zhuǎn)印膜：這個(gè)稍微有些復(fù)雜。般轉(zhuǎn)印膜有比色法顯色、同位素、化學(xué)發(fā)光和熒光等不同檢測(cè)手段。比色法顯色就是產(chǎn)生有顏色的條帶或斑點(diǎn)，般采用普通的凝膠成像設(shè)備即可。同位素可以采用壓膠片曝光的方法，但是費(fèi)時(shí)、費(fèi)力而且容易過飽和。比較通用的方法是由FujiFilm在1981年發(fā)明的磷屏成像技術(shù)，獲得信號(hào)潛影的磷屏通過激光掃描就可以獲取同位素的信號(hào)。而化學(xué)發(fā)光是目前常用的蛋白印跡的檢測(cè)手段，無疑，冷CCD拍照成像對(duì)這種微弱的光信號(hào)是合適的。熒光是所有這些檢測(cè)手段中令人贊嘆的和有前景的。這不僅僅是因?yàn)闊晒馊玖暇哂袑挼膭?dòng)態(tài)范圍，而且還在于它能夠?yàn)槲覀兌嗤返臋z測(cè)途徑（同樣適用于凝膠）。當(dāng)然，您可以使用單熒光檢測(cè)，這時(shí)您對(duì)凝膠成像設(shè)備的要求就包括了新的激光光源和相應(yīng)的濾光片。
如果您是個(gè)主義者，或者您需要對(duì)鄰近或重疊的目標(biāo)分子進(jìn)行成像，那么多通道熒光檢測(cè)是您的不之選。這時(shí)掃描成像是選擇，這樣選擇不僅僅是因?yàn)閽呙璩上衲軌驇砀撵`敏度和分辨率，更重要的是，不同通道之間沒有幾何扭曲，擬合性好。微孔板及其他特殊需求：對(duì)于拍照成像而言，由于幾何扭曲的問題，對(duì)微孔板成像就變得比較復(fù)雜了，般必須個(gè)專用的校正裝置才可完成。當(dāng)然，如果采用掃描成像般不需要任何額外附件。很多實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)在都對(duì)小動(dòng)物成像非常感興趣，然而對(duì)小動(dòng)物進(jìn)行真的不是件簡單的事，方面小動(dòng)物需要進(jìn)行麻醉和固定；另方面還需要對(duì)信號(hào)位置進(jìn)行三維定位。因此，能同時(shí)功能、代謝和解剖圖像的PET/CT是進(jìn)行這類成像的有力的工具。

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