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多肽純化的多種問題解答

日期:2024-10-23 00:05
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摘要:1. 多肽含量與多肽純度有什么區(qū)別? 條多肽產(chǎn)品中除了多肽本身還包括生產(chǎn)過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質(zhì),多肽純度僅指多肽本身所含肽產(chǎn)品的含量及雜質(zhì)的含量,不包括水份等雜質(zhì);而多肽含量則是指目標多肽在產(chǎn)品中的凈含量,般以N元素分析或氨基酸分子的方法來檢測;因此條多肽即使純度達到99%,因為產(chǎn)品中還包含水份及有機鹽分等,它的含量可能也只有70-80%。 2. 如何選擇純化過程中使用的色譜柱填料? 不同序列的多肽理化性質(zhì)及疏水性有很大的區(qū)別,多數(shù)情況分子量小于4000和親水性多肽用C18柱分離效果,分子量大于...
1. 多肽含量與多肽純度有什么區(qū)別?
條多肽產(chǎn)品中除了多肽本身還包括生產(chǎn)過程中帶入的水份及有機鹽分等雜質(zhì),多肽純度僅指多肽本身所含肽產(chǎn)品的含量及雜質(zhì)的含量,不包括水份等雜質(zhì);而多肽含量則是指目標多肽在產(chǎn)品中的凈含量,般以N元素分析或氨基酸分子的方法來檢測;因此條多肽即使純度達到99%,因為產(chǎn)品中還包含水份及有機鹽分等,它的含量可能也只有70-80%。
2. 如何選擇純化過程中使用的色譜柱填料?
不同序列的多肽理化性質(zhì)及疏水性有很大的區(qū)別,多數(shù)情況分子量小于4000和親水性多肽用C18柱分離效果,分子量大于5000和端疏水性的多肽以C4柱分離效果,而C8柱介于C18和C4柱之間,其應用效果與C18柱更相似;對些特殊選擇性的多肽,也可選擇苯基柱和聚合物色譜柱。
3. 在純化過程中選擇聚合物填料的原則是什么?
需要使用于正常pH或溫度條件進行純化時,可以使用pH范圍寬的聚合物色譜柱,它的點就是在端pH條件下不會降解,可以使用強酸和強堿作為流動相進行分離純化。
4. 影響多肽純度檢測結果的因素
影響多肽純度檢測結果的因素很多,主要包括:流動相體系、色譜柱型號、柱溫、波長及色譜儀的性能指標,每項不同都可能造成結果產(chǎn)生誤差。
5. 反相色譜分離純化后,怎樣去除產(chǎn)品中流動相產(chǎn)品中的TFA,乙腈等雜質(zhì)?
凍干的辦法應該可以除去大多數(shù)TFA和乙腈,只要不超過允許范圍,這種辦法是簡單、有效的。對TFA含量要求更的些**肽凍干的方法般無法完全達到要求,需要進行專門的轉(zhuǎn)鹽或脫鹽。 
6. 多肽般有哪幾種鹽的形式?通過什么方式轉(zhuǎn)鹽或脫鹽?
多數(shù)多肽都是在TFA體系下分離純化的,所以多肽以TFA鹽的形式多,其次**肽般有醋酸鹽及鹽酸鹽的形式,少數(shù)**肽會有些特殊的鹽形式。轉(zhuǎn)鹽方式多為離子交換法和HPLC法,而脫鹽可用透析袋和超濾膜。
7. TFA在緩沖液中是不是只起到調(diào)節(jié)PH的作用?TFA的濃度越基線漂移越厲害,那是不是說TFA的濃度在緩沖液PH允許的情況下越低越好?
(1)TFA起到類似離子對的作用,般濃度在0.05-0.1%,過的濃度,會使溶液偏酸,長時間使用可能影響柱子壽命。
(2)同時TFA可以抑制硅膠表面硅醇基,改善堿性化合物的峰型。有時0.1%TFA分離不好的話??梢钥紤]加大濃度到0.2%。但要注意用完后及時沖洗色譜柱。
(3)走梯度時,因為走成基線漂移,但對制備的影響不大。
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