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凝膠成像CCD和與CMOS的區(qū)別
每個公司生產的凝膠成像從結構上看都是差不多的，都可以用于DNA/RNA/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如EB、考馬氏亮藍、銀染）等非化學發(fā)光成像檢測分析，主要區(qū)分看凝膠成像的靈敏度與分辯率，要想拍出的圖像質量好主要是取決于CCD的尺寸...
發(fā)布時間：2019-03-13 11:10
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電泳時膠回收和凝膠成像的注意事項
電泳時膠回收切膠的注意事項：1.電泳的buffer和gel都是新制的，切膠的臺子清理干凈，刀片好洗凈，總之一句話就是保證切下的帶沒有外源dna污染。 2.切膠是要把整個目的片斷所在位置的膠全部回收。為了減少膠的體積，可以用相對比較...
發(fā)布時間：2019-03-13 11:02
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如何選購凝膠成像分析系統
關鍵詞：凝膠成像分析系統 化學發(fā)光成像分析系統，多色熒光成像分析系統，多功能活體成像分析系統 一、前言：分子生物學作為一門基礎科學，分子生物學已滲透到現**物學的各個學科分支，隨著生物學理論與實驗方法的不斷進步，它的應用領域也在...
發(fā)布時間：2019-03-12 16:00
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凝膠成像分析系統的選擇
凝膠成像分析系統的選擇關鍵詞：凝膠成像分析系統 化學發(fā)光成像分析系統，多色熒光成像分析系統，多功能活體成像分析系統一、前言： 隨著生物學研究的逐漸加深和生物學相關的分子生物交叉學科研究逐步加深，分子成像分析系統的實際應用逐漸的普...
發(fā)布時間：2019-03-12 15:59
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技術專題：凝膠層析法脫鹽和分離蛋白質
（一）原理凡鹽析所獲得的粗制蛋白質（鹽析得到的IgG）中均含有硫酸銨等鹽類，這類將影響以后的純化，所以純化前均應除去，此過程稱為“脫鹽”（desalthing）。脫鹽常用透析法和凝膠過濾法，這兩種方法各有利弊。前者的優(yōu)點是透析后析...
發(fā)布時間：2019-02-28 13:14
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專題蛋白質技術的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
[原理]蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4gSDS/1g蛋白質比例的SDS-蛋白質多肽復合物，該復合物帶負電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子...
發(fā)布時間：2019-02-28 13:09
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蛋白質技術專題：蛋白等電聚焦凝膠電泳技術（二）
8.常見問題及解釋1）若產生模糊條帶則證明聚焦不完全，這可能是由于電泳中的問題或大分子蛋白質限制了其在凝膠中的遷移能力。若聚焦時間過長或過短，條帶的分辨率會下降。增加電壓梯度可以使帶形更加銳利。高分子量蛋白質在瓊脂糖凝膠中可以聚焦...
發(fā)布時間：2019-02-27 10:29
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蛋白質技術專題：蛋白等電聚焦凝膠電泳技術（一）
1.原理等電聚焦凝膠電泳是依據蛋白質分子的靜電荷或等電點進行分離的技術，等電聚焦中，蛋白質分子在含有載體兩性電解質形成的一個連續(xù)而穩(wěn)定的線性pH梯度中電泳。載體兩性電解質是脂肪族多氨基多羧酸，在電場中形成正極為酸性，負極為堿性的連...
發(fā)布時間：2019-02-27 10:19
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蛋白質技術專題：聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定IgG純度
（一）原理由于聚丙烯酰胺凝膠的濃度可以按要求配制，因此可以形成“連續(xù)系統”和“不連續(xù)系統”兩種電泳系統。“不連續(xù)系統”大的特點在于大大提高了樣品分離的分辨率。這種電泳的主要特點是：（1）使用兩種不同濃度的凝膠系統；（2）配制兩種凝...
發(fā)布時間：2019-02-26 09:54
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蛋白質技術專題：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測外源蛋白的表達
[實驗原理]SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS—PAGE）是蛋白分析中經常使用的一種方法。它是將蛋白樣品同離子型去垢劑十二烷基硫酸鈉（SDS）以及巰基乙醇一起加熱，使蛋白變性，多肽鏈內部的和肽鏈之間的二硫鍵被還原，肽鏈被打開。打開...
發(fā)布時間：2019-02-26 09:11
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