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如何判斷色譜柱什么時(shí)候該換新柱

日期:2024-10-15 06:14
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摘要:

     色譜工作者常會(huì)碰到這樣的問題,什么時(shí)候該換色譜柱了? 色譜柱的塔板數(shù)能體現(xiàn)色譜柱的狀態(tài)嗎?確定表明支色譜柱應(yīng)該“退休”的標(biāo)準(zhǔn),從經(jīng)驗(yàn)來(lái)看,當(dāng)支色譜柱的塔板數(shù)降低到新柱子時(shí)的百分之多少時(shí)就可以認(rèn)為該色譜柱不能再使用了呢?將塔板數(shù)作為評(píng)價(jià)色譜柱質(zhì)量的唯指標(biāo)合適嗎?在您的實(shí)驗(yàn)室里是如何判斷根色譜柱不可以再用了呢?  
塔板數(shù)是個(gè)粗略的指標(biāo),不能作為評(píng)價(jià)色譜柱的標(biāo)準(zhǔn)。通常使用塔板數(shù)來(lái)考察色譜系統(tǒng):將新柱子接到儀器上,根據(jù)色譜柱生產(chǎn)商的測(cè)試條件測(cè)試該色譜柱,你應(yīng)該得到和分析報(bào)告上同樣的結(jié)果。差也應(yīng)該得到比報(bào)告值低10%的塔板數(shù)。如果你所測(cè)得的塔板數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于廠的報(bào)告數(shù)據(jù),這就說(shuō)明你的色譜系統(tǒng)可能存在些問題。進(jìn)樣器、柱外效應(yīng)、毛細(xì)連接以及檢測(cè)器都是容易出現(xiàn)問題的地方。  
相信每個(gè)色譜工作者都會(huì)關(guān)心分辨率,分辨率是考察根色譜柱分離具體樣品的好壞程度的指標(biāo)。色譜的**任務(wù)就是為了使每個(gè)峰完成分離,我們?cè)趯?shí)際工作中需要得到合理峰寬的窄峰以便獲得較低的檢測(cè)限(這已經(jīng)不是什么難題,現(xiàn)在的色譜柱都可以達(dá)到這個(gè)要求)。  
然而,我們需要考慮的另個(gè)因素是塔板數(shù)對(duì)分辨率的影響僅僅是平方根的關(guān)系,這意味著當(dāng)根色譜柱的塔板數(shù)下降50%,分辨率僅僅下降7%。而當(dāng)根色譜柱塔板數(shù)下降為新柱子半的時(shí)候,你肯定看到了其它更加嚴(yán)重的癥狀告訴你這根色譜柱的壽命不長(zhǎng)了。其實(shí),大多數(shù)用戶僅僅使用色譜柱塔板數(shù)的小部分。例如,對(duì)支新的150mm×4.6mm,5mm粒徑的色譜柱來(lái)講,廠測(cè)試報(bào)告上的塔板數(shù)為14,000。使用下面的公式可以估算支色譜柱的塔板數(shù)  N=3000*L/Dp  L是色譜柱的柱長(zhǎng),以厘米為單位;Dp是填料的粒徑,以微米為單位  支150mm×4.6mm,5mm粒徑的色譜柱的柱效大約為9000,比廠測(cè)試數(shù)據(jù)低30%。在實(shí)際的工作中,大多數(shù)色譜方法僅僅需要這些塔板數(shù)的半,這些色譜方法還有化的空間嗎?答案是肯定的??梢?,色譜柱的塔板數(shù)不是分離中重要的參數(shù)。  
較好的方法是使用壓力、分辨率和峰形的混合指標(biāo)來(lái)考察根色譜柱的狀態(tài)。壓力的測(cè)量是容易的,通常我們確定的色譜方法要滿足以下的要求:用新柱子時(shí)柱壓不于2500psi,在任何情況下壓力都不超過3000psi。盡管現(xiàn)代的液相色譜系統(tǒng)都可在更的壓力下使用,但由于壓產(chǎn)生的系統(tǒng)損耗和泄漏的問題會(huì)很嚴(yán)重。當(dāng)壓力超過3000psi時(shí),考慮更換進(jìn)樣器和色譜柱之間的0.5mm孔徑的在線濾片。如果更換濾片后壓力仍然,則色譜柱的濾片或者是色譜柱已經(jīng)被污染,這提示我們?cè)摀Q柱子了。有統(tǒng)計(jì)表明,超過60%的色譜柱損壞是由于壓力過的原因?! ?br>分辨率是我們考察色譜柱的個(gè)非常重要的指標(biāo),只要兩個(gè)組分可以獲得基線分離,對(duì)該分析物的定量就不會(huì)有什么問題。對(duì)于對(duì)稱的斯峰來(lái)講,1.5的分辨率即可得到基線分離;若Rs在1.7至2.0之間則更好。若峰拖尾嚴(yán)重則需要更的分辨率。使用分辨率作為色譜柱的評(píng)價(jià)指標(biāo)的好處在于我們可以直觀地看到相鄰的峰的分離情況?! ?br>另外個(gè)考察色譜柱質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)是峰形拖尾情況,廠測(cè)試報(bào)告的峰形都非常漂亮,但這并不代表該色譜柱分析實(shí)際樣品的情況。實(shí)際樣品中總是含有或多或少引起峰形拖尾的組分。值得提的是含有氮原子的化合物,這些化合物和硅膠骨架上的游離硅羥基結(jié)合非常緊密,隨著色譜柱使用時(shí)間越長(zhǎng),鍵合相流失,拖尾則更加嚴(yán)重。然而拖尾情況的改變不像分辨率的改變那樣能夠馬上看出來(lái)。基于此,好定個(gè)拖尾因子的上限,如美藥典規(guī)定拖尾因子不超過1.8?! 〈_定色譜柱“拋棄”標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間是當(dāng)我們開發(fā)分析方法或作方法認(rèn)證的時(shí)候。通常,在開發(fā)分析方法的過程中你會(huì)試驗(yàn)幾根色譜柱,分析足夠多的實(shí)際樣品,你知道當(dāng)分離變差的時(shí)候是什么樣的情況。我傾向于在開始時(shí)使用個(gè)寬的范圍。我們的經(jīng)驗(yàn)是這樣的:你如果在開始時(shí)緊縮系統(tǒng)適用性要求,在方法認(rèn)證后再放寬這個(gè)要**很困難的。在分析實(shí)際樣品之前進(jìn)行系統(tǒng)適用性考察,以確保該色譜方法滿足分析者可以接受的標(biāo)準(zhǔn)


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